Química

La química del olor de los explosivos (1/2)

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Introducción

La detección de explosivos representa un desafío significativo en el ámbito de la seguridad global, dada la amplia gama de compuestos químicos que pueden utilizarse y la creciente prevalencia de la fabricación casera.1

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Los terroristas y otros actores malintencionados tienen acceso a explosivos de grado militar adquiridos en el mercado negro, así como a sustancias químicas de uso común, como el nitrato de amonio, que pueden emplearse para fabricar artefactos explosivos improvisados (AEI)2. La complejidad se acrecienta por la disponibilidad de recetas para la elaboración de mezclas explosivas, como el triacetona triperóxido (TATP), que se encuentran fácilmente en internet3. Ante esta diversidad, comprender la química del olor de los explosivos se vuelve fundamental para el desarrollo de tecnologías de detección más eficaces y para la optimización de los protocolos de entrenamiento canino4.

Compuestos químicos volátiles característicos de los explosivos

La identificación de los compuestos químicos volátiles que emanan de los explosivos es el primer paso para comprender su olor. Diferentes tipos de explosivos tienen composiciones químicas distintas, lo que se traduce en perfiles odorantes potencialmente únicos.

Explosivos basados en nitratos.

El nitrato de amonio (NH₄NO₃) es un componente común en muchos explosivos, especialmente en los de fabricación casera, como el nitrato de urea y las mezclas de nitrato de amonio y fuel-oil (ANFO)5.  En su forma pura, el nitrato de amonio es generalmente inodoro6 7 8 9.  Sin embargo, bajo ciertas condiciones, como en un incendio o durante la descomposición, puede liberar gases tóxicos con un olor distintivo. Estos gases pueden incluir amoníaco (NH₃) y óxidos de nitrógeno (NOx), que tienen olores pungentes e irritantes10. Por ejemplo, durante un incendio en un molino en Winnsboro, se reportaron vapores nocivos de nitrato de amonio con un olor distintivo y humo amarillo11. La descomposición del nitrato de amonio a temperaturas elevadas (176.7-210°C, 350-410°F) también puede producir un ligero olor a amoníaco12. Aunque el nitrato de amonio puro carece de olor, la posibilidad de descomposición con liberación de olores pungentes es crucial para la detección en situaciones de emergencia o posexplosión. La urea nitrato, otro explosivo de fabricación casera, no se menciona específicamente por su olor en los fragmentos proporcionados, pero su formación a partir de urea y ácido nítrico sugiere la posible presencia de vapores ácidos o amoniacales dependiendo de las condiciones.

Explosivos basados en peróxidos.

TATP. Dominio público. Trabajo propio de Spatula Tzar~commonswiki.

El peróxido de acetona, también conocido como triacetona triperóxido (TATP) o «Madre de Satán», es un explosivo orgánico de peróxido que ha ganado notoriedad por su uso en ataques terroristas13. El TATP puede presentarse como un polvo cristalino blanco con un olor distintivo que se describe de diversas maneras. Cuando está impuro, a menudo se asocia con un olor similar al de la lejía, mientras que en su forma pura puede tener un olor afrutado. Algunas fuentes también mencionan un olor más suave parecido a la acetona, uno de sus precursores, o incluso un olor a vinagre a medida que envejece o se descompone14.

El diacetona diperóxido (DADP) es un homólogo del TATP que a veces se forma inadvertidamente como subproducto durante su producción15. Es importante destacar que el DADP tiene una presión de vapor incluso mayor que la del TATP, lo que podría influir en el perfil odorante general de los explosivos a base de peróxido16 17. Otro peróxido explosivo orgánico relevante es la diamina triperóxido de hexametileno (HMTD, HexaMethylene Triperoxide Diamine), que también se ha utilizado en artefactos explosivos18 19.  Los explosivos a base de peróxido presentan un desafío particular debido a la variabilidad de su olor dependiendo de la pureza y la presencia de subproductos. Sin embargo, la alta volatilidad del TATP, en comparación con otros explosivos, lo hace más susceptible a la detección por métodos de olfateo20 21 22.

Explosivos basados en cloratos.

Clorato potásico cristalino grueso (Diámetro aprox. 0,5–5mm). Dominio Público. Trabajo propio de Giftmischer87

El clorato de potasio (KClO₃) y el clorato de sodio (NaClO₃) son oxidantes fuertes que se utilizan en la fabricación de explosivos, así como en otras aplicaciones industriales23 24 25 26 27. En su forma pura, ambos compuestos se describen generalmente como inodoros. No obstante, los cloratos pueden formar mezclas peligrosas con materiales combustibles, y en caso de incendio o reacción con ácidos fuertes, pueden liberar gases tóxicos. Por ejemplo, la reacción de cloratos con ácidos fuertes puede producir dióxido de cloro (ClO₂), un gas explosivo y tóxico28 29. De manera similar, el clorato de potasio mezclado con materiales orgánicos o azufre puede ser altamente sensible al calor, la percusión o la fricción30.  Al igual que los nitratos, los cloratos puros son inodoros, pero su potencial para reaccionar y liberar gases olorosos subraya la importancia de la detección de precursores o productos de reacción en investigaciones forenses.

Otros explosivos comunes.

Escamas de trinitrotolueno. Dominio público, trabajo propio de Mohammeddragon

El 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) es un explosivo militar ampliamente utilizado que se describe consistentemente como un sólido amarillo inodoro31 32 33 34 35. A pesar de esta descripción, es posible que el TNT de grado militar contenga impurezas, como el 2,4-dinitrotolueno (2,4-DNT), que podrían tener un olor detectable36.

Estructura química del RDX. Dominio público. Trabajo propio de Edgar181.

El Compuesto C-4 es un explosivo plástico que contiene principalmente RDX [C3H6N6O6, hexahidro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazina, ciclotrimetilentrinitramina, ciclonita, hexógeno, T4 o C1 (si a ésta se le añaden plastificadores)] y un aglutinante plástico37. Un componente crucial para la detección del C-4 es el marcador 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutano (DMNB), que tiene una presión de vapor relativamente alta y se añade específicamente para facilitar la detección38 39 40 41.

Material explosivoCompuesto explosivo activoCOVs identificadosReferencia Fuente de COVs
Composición C-4RDXCiclohexanona, 2-etil-1-hexanol, tolueno, DMNB (solo marcador)[42 43]
Cordón detonantePETN (el más común), RDX o HMXNitroglicerina, g-butirolactona[44]
Explosivo de láminaPETN con nitrocelulosa2-Etil-1-hexanol, éster de ácido acético 1-butanol, ácido acético 2-etil-1-hexanol, ácido acético, 1-butanol, tolueno, acetato de butilo, g-butirolactona, acetalcitrato de tributilo, DMNB (solo marcador)[45 46 47]
Semtex HPETN y RDXIsoforona, g-butirolactona, acetona, undecano, dodecano, DMNB (solo marcador)[48 49]
Dinamita comercialNitroglicerina, nitrocelulosa, nitrato de amonioEDGN, amoníaco[50]
TNTTNTTNT, 2,4-DNT[51]
Pólvora sin humo de base únicaNitrocelulosa 2,4-DNT (no presente en todas las marcas)2,4-DNT, difenilamina, Ethyl centralite (1,3-dietil-1,3-difenilurea, C17H20N2O)[52]
Pólvora sin humo de doble baseNitrocelulosa, nitroglicerina2-Etil-1-hexanol, 2,4-DNT, Ethyl centralite, difenilamina, nitroglicerina[53 54]
TATPTATPTATP, acetona, dióxido de diacetona (DADP)[Datos no publicados]
HMTDHMTDÁcido fórmico, trimetilamina, formamida, formaldehído, hexamina, dimetilformamida[55 56]
Nitrato de amonioRequiere mezcla con un combustibleAmoníaco[57]
Clorato de potasioRequiere mezcla con un combustibleCloro[58]
Nitrato de ureaNitrato de ureaAmoníaco[Datos no publicados]
CUADRO 1. Compuestos orgánicos volátiles (COV) identificados a partir de una selección de materiales explosivos. En muchos casos, los COVs identificados no son los mismos que el compuesto explosivo activo en el material explosivo59.

Explosivo de lámina, Primasheet® 2000. Distribuidor Ensign-Bickford Aerospace & Defense Company (EBAD)

Además del DMNB, el C-4 también puede contener otros compuestos orgánicos volátiles (VOCs, Volatile Organic Compounds) en su espacio de cabeza [headspace: el espacio libre superior, volumen de gas que queda libre sobre una muestra líquida o sólida en un recipiente cerrado (como un vial)], como 2-etilhexanol y ciclohexanona, que podrían contribuir a su perfil odorante60 61. El Semtex es otro explosivo plástico que puede contener el marcador etilenglicol dinitrato (EGDN)62 63.

Pólvora sin humo Vihtavuori N110. Trabajo propio de Halen.
Pólvora negra distribuida por Dyno Nobel.

La pólvora negra y la pólvora sin humo son explosivos comunes que se mencionan en los fragmentos64 65 66 67 68 69, aunque sus olores específicos no se detallan en gran medida. Sin embargo, una fuente70 sugiere un posible olor a azufre asociado con la pólvora negra (composición típica: nitrato de potasio, carbón vegetal y azufre).

La adición de marcadores como el DMNB al C-4 y el EGDN al Semtex demuestra un esfuerzo consciente para facilitar la detección de estos explosivos mediante la introducción de compuestos volátiles con olores característicos. El TNT, aunque se describe como inodoro, puede contener impurezas olorosas como el 2,4-dinitrotolueno (2,4-DNT)71 72.

Presión de vapor y umbrales de detección.

Representación de la presión de vapor de líquido. Imagen con derechos reservados.

La presión de vapor de un compuesto explosivo volátil es la presión ejercida por su vapor cuando el sólido y el vapor se encuentran en equilibrio dinámico a una temperatura determinada y es un factor determinante en su capacidad para ser detectado por el olfato humano y por dispositivos electrónicos. Los compuestos con mayor presión de vapor se evaporan más fácilmente y alcanzan concentraciones más altas en el aire, lo que aumenta su detectabilidad.

El Pascal (PA) es la principal unidad de medida de presión. Existen otras unidades de medida de presión, como son el Newton/m2 (N/m2), PSI (Pound-force/sqare inch), ATM o bar. Un Pascal corresponde a la presión generada por una fuerza de 1 newton que actúa sobre una superficie de 1 metro cuadrado. Se expresa también en newton por metro cuadrado (N/m2). Es una unidad pequeña por lo que generalmente se utiliza como kilo Pascal [kPa] o en bar equivalente a 100.000 pascales. La unidad anglosajona utilizada para la fuerza es el PSI a menudo: Pound-force/sq in = 1 lbf/in2 or psi = 6,89476 kPa. La presión puede también expresarse en Atmósfera (ATM) 1 ATM = 101.325 PA o en bares (bar) 1bar = 100 Kpa.

PSIAtmkg/cm2cm c.amm HGBarPa
PSI10,06800,070370,3151,720,06897.142
Atm14,711,03310337601,01311,01 105
kg/cm214,220,967811000735,60,9698.100
cm c.a0,01420,000960,001010,73550,0009100
mm HG0,01930,00130,00130,001310,0013133
Bar14,50,9871,0210247501105
Pa1,4 10-40,987 10-50,102 10-40,010,007510-51
Tabla de equivalencias de las distintas medidas de presión

La presión de vapor de los principales compuestos odorantes de los explosivos varía considerablemente. El triacetona triperóxido (TATP) tiene una presión de vapor relativamente alta, estimada en aproximadamente 0.05 mm Hg a temperatura ambiente73 74 75. Este valor es significativamente mayor que la presión de vapor del TNT, lo que explica por qué el TATP es más fácil de detectar en fase gaseosa76 77 78 79. De manera similar, el marcador 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutano (DMNB) también posee una presión de vapor relativamente alta, aunque las cifras exactas varían en la literatura, con estimaciones que van desde 2.7 ppm a 25°C hasta 128 hPa (128 hectopascales equivalen a 12.800 pascales(Pa))80 81 82. En contraste, el 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) tiene una presión de vapor muy baja, lo que dificulta su detección directa en fase gaseosa83. Otros explosivos comunes, como el RDX y el HMX (octógeno, ciclotetrametilentetranitramina, octahidro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocina, C4H8N8O8), tienen presiones de vapor extremadamente bajas, lo que complica aún más su detección por métodos de olfateo84 85 86. Es importante mencionar que el diacetona diperóxido (DADP), un subproducto de la síntesis de TATP, tiene una presión de vapor mayor que el propio TATP, lo que podría convertirlo en un componente importante en la firma odorante de los explosivos a base de peróxido87.

CompuestoPresión de Vapor (a 25°C)Fuentes
TATP~0.05 mm Hg (~7 Pa)[88 89]
DMNB2,7 ppm – 128 hPa[90 91 92]
TNTMuy baja (~9 x 10⁻⁷ kPa)[93 94 95]
RDXExtremadamente baja[96 97]
HMXAún más baja que RDX[98]
DADPMayor que TATP (~17,7 Pa)[99 100]
Tabla de presiones de vapor de distintos compuestos.
Nariz Optoelectrónica. NeOse Advance, distribuido por Aryballe

La detección de explosivos por el olfato humano tiene una sensibilidad limitada en comparación con la de los perros o los dispositivos electrónicos. El olfato humano generalmente puede detectar sustancias olorosas en el rango de partes por mil millones (ppb: del inglés, parts per billion, 10-9, una unidad de una sustancia por cada mil millones de unidades del conjunto [1.000.000.000]) o partes por billón (ppt: del inglés, parts per trillion, 10-12, una unidad de una sustancia por cada billón de unidades del conjunto [1.000.000.000.000])101 102 103. Sin embargo, el umbral de detección varía significativamente entre individuos y para diferentes olores104 105 106. Para el TATP, se han reportado umbrales de detección humanos en el rango de 50 ppb a 10 ppm utilizando sensores colorimétricos107 108. El marcador DMNB tiene un umbral de detección olfativa humana que no se especifica en los fragmentos proporcionados. Dado que el TNT se describe como inodoro, se infiere que su umbral de detección humano es muy alto o inexistente. En general, la capacidad humana para detectar explosivos por el olfato directo es limitada y depende en gran medida de la volatilidad del compuesto y la sensibilidad individual. Los marcadores con mayor presión de vapor, como el DMNB, tienen más probabilidades de ser detectados por humanos en concentraciones suficientes.

Interfaz FA-IMS Pro™ para espectrometría de masas. Distribuidor Thermo Scientific™

Los dispositivos electrónicos han demostrado ser herramientas valiosas para la detección de explosivos, ofreciendo una sensibilidad superior a la del olfato humano en muchos casos. Se utilizan diversas tecnologías, incluyendo la espectrometría de movilidad iónica (IMS: Ion Mobility Spectrometry), la cromatografía de gases acoplada a la espectrometría de masas (GC-MS: Gas Chromatography-Mass Spectrometry), la espectroscopia fotoacústica con láser de cascada cuántica (QCL-PAS: Quantum Cascade Laser -Photoacoustic Spectroscopy) y las narices electrónicas109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122. Estos sistemas pueden detectar y determinar la naturaleza de un compuesto químico en cuestión de segundos 123.

GC-MS-TQ8040. Marca Shimazdu. Distribuidor Cromtek.

Para el TATP, los umbrales de detección con dispositivos electrónicos pueden alcanzar el rango de partes por billón (ppt)124 125.  Se han logrado límites de detección por debajo de 2 ppb utilizando sensores colorimétricos con pretratamiento catalítico ácido126. El DMNB se puede detectar mediante cromatografía de gases (GC: Gas Chromatography) con detección por captura de electrones (ECD, Electron Capture Detector) con límites de detección muy bajos127.

Espectrómetro laser portátil. Fuente

También se menciona la detección con espectrometría de masas con tiempos de vuelo (TOF: Time Of Flight-MS: Mass Spectrometry) con límites de detección en el rango de picogramos128. Además, se están desarrollando narices electrónicas para la detección de amoníaco, un componente potencial de la descomposición de explosivos a base de nitrato129 130 131 132.

TOF-MS. BenchTOF2. Distribuidor SepSolve Analytical

En general, la tecnología de detección electrónica ofrece una sensibilidad significativamente mayor que el olfato humano para la mayoría de los explosivos y sus marcadores, y se están realizando avances continuos para mejorar la sensibilidad, la selectividad y la portabilidad de estos dispositivos.

Olores específicos asociados a categorías de explosivos

Si bien la noción de olores específicos asociados a diferentes categorías de explosivos es atractiva para la detección, la realidad es más compleja y matizada. El análisis comparativo de los perfiles odorantes revela que, en muchos casos, el «olor» de un explosivo no se debe al compuesto explosivo principal en sí, sino a la presencia de marcadores, impurezas o productos de descomposición.

Los explosivos a base de nitrato puros, como el nitrato de amonio, son generalmente inodoros. Sin embargo, en condiciones de incendio o descomposición, pueden liberar olores distintivos, como el amoníaco y los óxidos de nitrógeno. Esta capacidad de generar olores bajo ciertas condiciones es importante para la detección en situaciones de emergencia. Los explosivos a base de peróxido, en particular el TATP, tienen un olor característico que se describe como similar al de la lejía, afrutado o a acetona, dependiendo de su pureza y edad. Esta categoría parece tener un olor más intrínseco asociado al propio peróxido. Los explosivos a base de clorato puros, como el clorato de potasio y el clorato de sodio, también son inodoros. Sin embargo, su potencial para formar mezclas peligrosas y liberar gases tóxicos y olorosos en caso de reacción o incendio es una consideración importante para la seguridad.  

El TNT puro se describe consistentemente como inodoro133 134 135 136 137. No obstante, la posible presencia de impurezas como el 2,4-dinitrotolueno (2,4-DNT) podría contribuir a un perfil odorante en muestras prácticas138 139. Los explosivos plásticos, como el C-4, dependen en gran medida del olor del marcador añadido, el DMNB, para su detección140 141 142 143 144. De manera similar, el Semtex puede tener el olor del marcador EGDN145. La pólvora negra, aunque no se detalla su olor específico, podría tener un olor a azufre146. En resumen, si bien los explosivos puros de ciertas categorías pueden ser inodoros, la presencia de marcadores, impurezas o productos de descomposición puede generar olores específicos asociados a esas categorías en escenarios prácticos. Los peróxidos parecen ser una excepción al tener un olor más directamente relacionado con su composición química.

Categoría de ExplosivoComponentes Odorantes ClaveFuente(s)
NitratosAmoníaco, óxidos de nitrógeno (en descomposición)[147]
PeróxidosPeróxido de acetona (olor a lejía, afrutado, a acetona)[148]
CloratosGases tóxicos (en reacción/incendio)[149 150]
TNT2,4-Dinitrotolueno (impureza potencial)[151 152]
Plásticos (C-4)2,3-Dimetil-2,3-dinitrobutano (DMNB)[153 154]
Plásticos (Semtex)Etilenglicol dinitrato (EGDN)[155 156 157]

Referencias

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  51. R.J. Harper, J.R. Almirall, K.G. Furton, “Identification of dominant odor chemicals emanating from explosives for use in developing optimal training aid combinations and mimics for canine detection”. Talanta 67 (2) (2005) 313–327.»Identificación de los olores químicos dominantes que emanan de los explosivos para su uso en el desarrollo de combinaciones óptimas de ayuda al adiestramiento e imitaciones para la detección canina.». ↩︎
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  54. M.S. Macias, “The Development of an Optimized System of Narcotic and Explosive Contraband Mimics for Calibration and Training of Biological Detectors”. 123, FIU Electronic Thesis and Dissertations, 2009. «Desarrollo de un sistema optimizado de imitaciones de contrabando de estupefacientes y explosivos para la calibración y el entrenamiento de detectores biológicos». ↩︎
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  90. “Chemical product property: 2,3-dimethil-2,3-dinitrobutane”. Chemicalbook Inc. “Hoja de propiedades: 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutano”. ↩︎
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    2,3-dimethyl-2,3-dinitrobutane (DMNB)”. Royal Society of Chemistry (RSC) (ISSN 1359-7345), Chemical Communications, #36, pages 4572-, 2005  «Sensores amplificadores de polímeros fluorescentes para el marcador de explosivos 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutano (DMNB)”. ↩︎
  92. Jones, D.E.G & Lightfoot, P.D & Fouchard, R.C & Kwok, Queenie. (2002). «Thermal properties of DMNB, a detection agent for explosives». Thermochimica Acta. 388. 159-173. «Propiedades térmicas del DMNB, un agente de detección de explosi.vos» ↩︎
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  94. Oxley, Jimmie & Smith, James L & Shinde, Kajal & Moran, Jesse. (2005). «Determination of the Vapor Density of Triacetone Triperoxide (TATP) Using a Gas Chromatography Headspace Technique». Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 30. 127 – 130. «Determinación de la densidad de vapor del triperóxido de triacetona (TATP) mediante una técnica de cromatografía de gases en el espacio libre superior (TÉCNICA DE ESPACIO LIBRE)». ↩︎
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  97. A. K .A Jaini, M. K. Kitimet, L. B. Hughes, K. J. Ulep, M. C. Leopold, and C. A. Parish, “Halogen Bonding Interactions for Aromatic and Non-Aromatic Explosive Detection”, ACS Sensors 2019 4 (2), 389-397. «Interacciones de enlace halógeno para la detección de explosivos aromáticos y no aromáticos». ↩︎
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  99. Maziejuk, M., Szyposzyńska, M., Spławska, A., Wiśnik-Sawka, M., & Ceremuga, M. (2021). “Detection of Triacetone Triperoxide (TATP) and Hexamethylene Triperoxide Diamine (HMTD) from the Gas Phase with Differential Ion Mobility Spectrometry (DMS)”. Sensors, 21(13), 4545. «Detección de triperóxido de triacetona (TATP) y triperóxido de hexametileno diamina (HMTD) en fase gaseosa mediante espectrometría diferencial de movilidad iónica (DMS)». ↩︎
  100. Jimmie C. Oxley, James L. Smith, Wei Luo, Joseph Brady, “Determining the Vapor Pressures of Diacetone Diperoxide (DADP), and Hexamethylene Triperoxide Diamine (HMTD)”. Chemistry Department, University of Rhode Island,51 Lower College Road, Kingston, RI 02881. “Determinación de las presiones de vapor del diperóxido de diacetona (DADP) y del triperóxido de hexametileno diamina (HMTD)”. PDF. ↩︎
  101. Huff, Dillon E., Ariela Cantu, Sarah A. Kane, Lauren S. Fernandez, Jaclyn E. Cañas-Carrell, Nathaniel J. Hall, and Paola A. Prada-Tiedemann. 2024. «Odor Dilution Assessment for Explosive Detection» Analytica 5, no. 3: 402-413. “Evaluación de la dilución de olores para la detección de explosivos”. ↩︎
  102. Wendy Powers, extension environmental specialist, Department of Animal Science, IOWA STATE UNIVERSITY, «The Science of Smell Part 3: Odor detection and measurement». «La ciencia del olfato – Parte 3: Detección y medición de olores». ↩︎
  103. DeChant, Mallory & Hall, Nathaniel. (2021). «Training with varying odor concentrations: implications for odor detection thresholds in canines». Animal Cognition. 24. 1-8. «Entrenamiento con concentraciones variables de olor: implicaciones para los umbrales de detección de olores en caninos». ↩︎
  104. Huff, Dillon E., Ariela Cantu, Sarah A. Kane, Lauren S. Fernandez, Jaclyn E. Cañas-Carrell, Nathaniel J. Hall, and Paola A. Prada-Tiedemann. 2024. «Odor Dilution Assessment for Explosive Detection» Analytica 5, no. 3: 402-413. «Evaluación de la dilución de olores para la detección de explosivos». ↩︎
  105. Wendy Powers, extension environmental specialist, Department of Animal Science, IOWA STATE UNIVERSITY, «The Science of Smell Part 3: Odor detection and measurement». «La ciencia del olfato – Parte 3: Detección y medición de olores». ↩︎
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  111. Huff, Dillon E., Ariela Cantu, Sarah A. Kane, Lauren S. Fernandez, Jaclyn E. Cañas-Carrell, Nathaniel J. Hall, and Paola A. Prada-Tiedemann. 2024. «Odor Dilution Assessment for Explosive Detection» Analytica 5, no. 3: 402-413. “Evaluación de la dilución de olores para la detección de explosivos”. ↩︎
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  117. Shi Y, Shi Y, Niu H, Liu J, Sun P (2024). “Ammonia and ethanol detection via an electronic nose utilizing a bionic chamber and a sparrow search algorithm–optimized backpropagation neural network”. PLoS ONE 19(12): e0309228. «Detección de amoníaco y etanol mediante una nariz electrónica que utiliza una cámara biónica y una red neuronal de retropropagación optimizada por el algoritmo de búsqueda de golondrinas.» ↩︎
  118. Shi, Y.; Niu, H.; Liu, J.; Sun, P., «Structure Optimization and Data Processing Method of Electronic Nose Bionic Chamber for Detecting Ammonia Emissions from Livestock Excrement Fermentation.» Sensors 2024, 24, 1628. «Optimización de la estructura y método de procesamiento de datos de la cámara biónica de nariz electrónica para la detección de emisiones de amoníaco procedentes de la fermentación de excrementos de ganado». ↩︎
  119. Reis, Tiago, Pedro Catalão Moura, Débora Gonçalves, Paulo A. Ribeiro, Valentina Vassilenko, Maria Helena Fino, and Maria Raposo. 2024. «Ammonia Detection by Electronic Noses for a Safer Work Environment» Sensors 24, no. 10: 3152. «Detección de amoníaco mediante narices electrónicas para un entorno de trabajo más seguro». ↩︎
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  151. William R. Collin, Gustavo Serrano, Lindsay K. Wright, Hungwei Chang, Nicolás Nuñovero, Edward T. Zellers. “Microfabricated Gas Chromatograph for Rapid, Trace-Level Determinations of Gas-Phase Explosive Marker Compounds”. Analytical Chemistry 2014 86 (1), 655-663.  “Cromatógrafo de gases microfabricados para determinaciones rápidas a nivel de traza de compuestos marcadores explosivos en fase gaseosa”. ↩︎
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  153. Huff, Dillon E., Ariela Cantu, Sarah A. Kane, Lauren S. Fernandez, Jaclyn E. Cañas-Carrell, Nathaniel J. Hall, and Paola A. Prada-Tiedemann. 2024. «Odor Dilution Assessment for Explosive Detection» Analytica 5, no. 3: 402-413. “Evaluación de la dilución de olores para la detección de explosivos”. ↩︎
  154. Samuel W. Thomas III, John P. Amara, Rebekah E. Bjork and Timothy M. Swager. “Amplifying fluorescent polymer sensors for the explosives taggant 2,3-dimethyl-2,3-dinitrobutane (DMNB)”. Royal Society of Chemistry (RSC) (ISSN 1359-7345), Chemical Communications, #36, pages 4572-, 2005  «Sensores amplificadores de polímeros fluorescentes para el marcador de explosivos 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutano (DMNB)”. ↩︎
  155. Mostak, P., Stancl, M., Preussler, V. (1993). «Consideration of Some Aspects of Marking Plastic Explosive Semtex». In: Yinon, J. (eds) Advances in Analysis and Detection of Explosives. Springer, Dordrecht. «Consideración de algunos aspectos de marcar el plástico explosivo Semtex» ↩︎
  156. The National Academy of Sciences. «Chapter: 2 Improving the Capability to Detect Explosives». National Research Council. 1998. Containing the Threat from Illegal Bombings: An Integrated National Strategy for Marking, Tagging, Rendering Inert, and Licensing Explosives and Their Precursors. Washington, DC. «Capítulo: 2 Mejora de la capacidad de detectar explosivos». Obra completa ↩︎
  157. «EGDN [ethylene glycol dinitrate]», Globalsecurity.org. » EGDN [Dinitrato de etilenglicol]» ↩︎